107,6 FM
www.radioem.pl → Wyszukiwanie: EUROPEJSKA AGENCJA LEKÓW
Wyszukano wyników: 54
szukana fraza:
uporządkuj wyniki:
wyszukujesz w serwisie: Radio eM 107,6 FM szukaj we wszystkich serwisach wiara.pl
EMA rozpoczyna badanie szczepionki przeciw Covid-19 firmy Valneva

PAP DODANE 02.12.2021

EMA rozpoczyna badanie szczepionki przeciw Covid-19 firmy Valneva

Europejska Agencja Leków rozpoczęła badanie szczepionki przeciw Covid-19 firmy Valneva, która złożyła wniosek o dopuszczenie preparatu do obrotu w UE. 
Pierwszy kraj UE autoryzował użycie molnupirawiru do walki z Covid-19

PAP DODANE 16.12.2021

Pierwszy kraj UE autoryzował użycie molnupirawiru do walki z Covid-19

Autoryzowano użycie molnupirawiru - doustnego leku na Covid-19 firmy Merck & Co. - przekazała w czwartek duńska służba zdrowia. Tym samym Dania stała się pierwszym państwem Unii Europejskiej, gdzie oficjalnie zezwolono na używanie leku - zauważyła agencja AFP. 
KE dopuściła do obrotu w UE szczepionkę AstraZeneca

PAP DODANE 29.01.2021

KE dopuściła do obrotu w UE szczepionkę AstraZeneca

Komisja Europejska dopuściła do obrotu w UE szczepionkę przeciw Covid-19 koncernu AstraZeneca po pozytywnej ocenie Europejskiej Agencji Leków (EMA) - poinformowała w piątek przewodnicząca KE Ursula von der Leyen. 
EMA rozpoczęła ocenę leku przeciw Covid-19 firmy Merck

PAP DODANE 25.10.2021

EMA rozpoczęła ocenę leku przeciw Covid-19 firmy Merck

Europejska Agencja Leków (EMA) poinformowała w poniedziałek, że rozpoczęła ocenę doustnego leku przeciwwirusowego molnupiravir (znanego również jako MK 4482 lub Lagevrio), opracowanego przez koncern Merck Sharp & Dohme we współpracy z Ridgeback Biotherapeutics do leczenia Covid-19 u dorosłych. 
Premier: Polska zakontraktowała leki na COVID-19 - czekamy na zatwierdzenie przez EMA

PAP DODANE 05.11.2021 AKTUALIZACJA 05.11.2021

Premier: Polska zakontraktowała leki na COVID-19 - czekamy na zatwierdzenie przez EMA

Polska zakontraktowała leki na COVID-19, które jeszcze nie są w obiegu; mam nadzieję, że Europejska Agencja Lekowa (EMA) wkrótce je zatwierdzi - mówił w piątek premier Mateusz Morawiecki. 
UE: EMA otrzymała wniosek o autoryzację szczepionki Johnson & Johnson

PAP DODANE 16.02.2021

UE: EMA otrzymała wniosek o autoryzację szczepionki Johnson & Johnson

Europejska Agencja Leków (EMA) poinformowała we wtorek, że otrzymała wniosek o pozwolenie na warunkowe dopuszczenie do obrotu szczepionki Janssen przeciwko Covid-19. Szczepionkę opracowała firma Johnson & Johnson. 
Niebezpieczna szczepionka?

PAP DODANE 03.12.2014

Niebezpieczna szczepionka?

Europejska Agencja Leków (EMA) ogłosiła w środę, że nie ma żadnych dowodów na to, iż szczepionka przeciw grypie Fluad firmy Novartis spowodowała zgon kilkunastu starszych ludzi we Włoszech. 
Holandia rozpocznie szczepienia przeciwko Covid-19 dopiero 8 stycznia

PAP DODANE 27.12.2020

Holandia rozpocznie szczepienia przeciwko Covid-19 dopiero 8 stycznia

System komputerowy nadzorujący dystrybucję nie był wcześniej gotowy, ponieważ nie można było jeszcze wpisać informacji o ewentualnych skutkach ubocznych. Europejska Agencja Leków (EMA) poinformowała o nich dopiero po zaaprobowaniu nowej szczepionki. 
Unijne agencje na Śląsku

WIARA.PL DODANE 03.07.2017

Unijne agencje na Śląsku

Organizacja szczytu klimatycznego i konferencji antydopingowej to nie wszystko. Katowice chcą kolejnych wyzwań.  
EMA rekomenduje szczepionkę Nuvaxovid do autoryzacji w UE

PAP DODANE 20.12.2021

EMA rekomenduje szczepionkę Nuvaxovid do autoryzacji w UE

Europejska Agencja Leków (EMA) zaleciła przyznanie warunkowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu szczepionki Novavax COVID-19 o nazwie Nuvaxovid w celu zapobiegania infekcji koronawirusem u osób w wieku od 18 lat. 
« ‹ 1 2 3 4 5 6 › »

Najnowsze w serwisie

Najlepsze treści

Zapisane na później

ADRES: KONTAKT:

Radio eM
ul. Jordana 39
Katowice, 40-043

redakcja@radioem.pl
 tel. 32/ 608-80-40
sekretariat@radioem.pl
tel. 32/ 251 18 07

 
WERSJA MOBILNA

Copyright © Instytut Gość Media.
Wszelkie prawa zastrzeżone. Zgłoś błąd